Hemofilia

Nga Wikipedia, enciklopedia e lirë
Jump to navigation Jump to search

Haemophilia ose hemofilia, është një çrregullim gjenetik i trashëguar kryesisht që dëmton aftësinë e trupit për të bërë mpiksjen e gjakut, një proces i nevojshëm për të ndaluar gjakderdhjen.[1][2] Kjo rezulton në gjakderdhje më të gjatë të njerëzve pas një dëmtimi, dëmtohen lehtë dhe një rritje r rrezikut të gjakderdhjes brenda nyjeve ose trurit.[3]

Referimet[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

  1. ^ "What Is Hemophilia?". NHLBI. July 13, 2013. Arkivuar nga origjinali origjinali më 4 October 2016. Marrë më 8 September 2016. Një parametër i panjohur |deadurl= është injoruar (Ndihmë!); Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  2. ^ "Hemophilia Facts". CDC. August 26, 2014. Arkivuar nga origjinali origjinali më 27 August 2016. Marrë më 8 September 2016. Një parametër i panjohur |deadurl= është injoruar (Ndihmë!); Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  3. ^ "What Are the Signs and Symptoms of Hemophilia?". NHLBI. July 13, 2013. Arkivuar nga origjinali origjinali më 17 September 2016. Marrë më 8 September 2016. Një parametër i panjohur |deadurl= është injoruar (Ndihmë!); Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)