Përdoruesi:Valdrin93/Helma Wennemers
Helma B. Wennemers (lindur 24 qershor 1969 në Offenbach am Main) është një kimiste gjermane. Ajo është profesoreshë e kimisë organike në Institutin federal zviceran të teknologjisë në Cyrih ( ETH Zurich ).
Arsim[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Helma Wennemers studioi kimi në Universitetin Goethe Frankfurt, duke përfunduar tezën e diplomës me Gerhard Quinkert në vitin 1993. Në vitin 1996 ajo mori doktoraturë nga W. Clark Ende në Universitetin e Kolumbias në Nju Jork. Ndërmjet viteve 1996 dhe 1998, ajo përfundoi një qëndrim postdoctoral në Universitetin e Nagoya me Hisashi Yamamoto, para se të bëhej profesor i asociuar Bachem në 1999 dhe profesor i asociuar në Universitetin e Bazelit në vitin 2003. Në vitin 2011 ajo u transferua në ETH Zurich si Profesor i Kimisë Organike .
Hulumtim[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Hulumtimi i bio-frymëzuar e grupit Wennemers fokusohet në peptidet me shum prolina.
- Katalizë asimetrike :
Wennemers ka zhvilluar tripeptide të sekuencës H-Pro-Pro-Xaa (Pro: proline, Xaa: çdo amine ) si organokatalizatorë për formim e lidhjeve C-C bazuar në një mekanizëm enamine.[1] Reaktiviteti i lartë, stereo dhe kemoselektiviteti për aldol [2] ose reaksione konjuguar [3] [4] mund të ndryshohet duke ndryshuar konfigurimin absolut të aminoacideve, si dhe grupit funksional e pjeses Xaa. Modulariteti i peptideve ka mundësuar sintezën e katalizatorëve të afta për të katalizuar reagimet e konjugimit të aldehideve me nitroolefinë me vetëm tripeptidën prej 0.05 mol%.[5] Ky është ngarkimi më i ulët katalizator i një formimi të lidhjes C-C të katalizuar me amine.
Hulumtimi i saj gjithashtu fokusohet në transformime të tjera organokatalizuar. Frymëzuar ngapolyketide sintazët natyrore, që përdorin tioestere të acidit malonik (MAHTs, p.sh. malonyl-CoA ) si ekuivalentë thioester - enolate, ata zhvilluan metoda organokatalitike për reaksionet shtuese stereoselektive të MAHTs (dhe varianteve të mbrojtura të monothiomalonates, MTMs) për elektrofile duke përdorur katalizatorë bazuat ne strukturen e cinchona alkaloideve. Përdorimi e MAHT fluoruar dhe MTM lejon futjen stereoselektive e zëvendësuesit fluorit në reaksionet aldol-fluoroacetate [6] si dhe reaksionet shtesës për imina [7] dhe nitroolefina . [8]
- Biologjia kimike :
Në biologjin kimike, Wennemers përdor peptidë siç kolagjen-modelpeptida, ose oligoprolina aplikimet siç shënjestrimin e tumoreve, [9] ose çlirimin e perberesit aktiv. Wennemers ka përdorur derivate te prolines funksionalizuar ne Cγ për funksionalizimin dhe stabilizimin e spiralet te kolagjenit-modelpeptid. Më tej, ajo prezantoi aminoproline [10] dhe γ-azaproline [11] si sonda të ndjeshme ndaj pH për të përshtatur stabilitetin konformativ të spiralit të trefishtë të kolagjenit me ndryshimin e pH. Në fushën e peptideve depërtuese qelizore (CPPs), Wennemers tregoi se organizimi i ngarkesave kationike përgjatë një shtylle oligoproline përforcon marrjen qelizore të CPPs krahasuar me oligoarginines më fleksibël me shfaqje të pacaktuar. Këto peptide qelizore-depërtuese oligoprolina tregojnë një lokalizim të përcaktuar në bërthamë dhe një stabilitet të lartë proteolitik, si dhe një citotoksikitet të ulët.
- Materiale sintetike :
Wennemers përdor peptidet për të kontrolluar morfologjinë e materialeve te nanostrukturum për gjenerimin e materialeve mesaskopike. Ajo zhvilloi tripeptide për sintezën e gjenerimin e nanopartikaleve të kontrolluar me argjendi -, palladium -, platin -, dhe ari.[12] Kohët e fundit, ajo raportoi nanopartikala e platinës të stabilizuar me peptida që kanë më shumë toksicitet ndaj qelizave kanceroze të hepatit (HepG2) sesa ndaj qelizave të tjera të kancerit dhe qelizave jo kanceroze. [13] Përveç kësaj, Wennemers hulumtoi konjugimet e oligoprolines dhe sisteme te π-konjuguar që formojnë struktura me morfologjia të ndryshme (p.sh. nanofibers, nanorods etj.). Ajo përdoret nje lidhje e tillë për të përgatitur shembullin e parë të një të zgjatur triaxial supramolekular e mbajtur së bashku me bashkëveprim të dobët ndërveprimeve jo-kovalente, një kontribut të rëndësishëm në fushën e indeve molekulare.[14]
Çmime[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Puna e Helma Wennemers u njoh nga shpërblimi Leonidas Zervas i Shoqatës Europiane të Peptideve (2010), Çmimi Pedler i Shoqatës Mbretërore të Kimisë (2016), Medalja Inhoffen (2017) dhe Hollanda e Scholar Award për Kimi Supramolekulare (2019).
Referencat[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
- ^ H. Wennemers: In: Chem. Commun. Band 47, 2011, S. 12036–12041.
- ^ P. Krattiger, R. Kovasy, J. D. Revell, S. Ivan, H. Wennemers, Org. Lett. 2005, 7, 1101–1103.
- ^ M. Wiesner, J. D. Revell, H. Wennemers: In: Angew. Chem. Int. Ed. Band 47, 2008, S. 1871–1874.
- ^ M. Wiesner, M. Neuburger, H. Wennemers: In: Chem. Eur. J. Band 15, 2009, S. 10103–10109.
- ^ T. Schnitzer, H. Wennemers: In: J. Am. Chem. Soc. Band 139, 2017, S. 15356–15362.
- ^ J. Saadi, H. Wennemers, Nature Chem., 2016, 8, 276–280.
- ^ E. Cosimi, O. D. Engl, J. Saadi, M.-O. Ebert, H. Wennemers, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 13127–13131.
- ^ E. Cosimi, J. Saadi, H. Wennemers, Org. Lett. 2016, 18, 6014–6017.
- ^ C. Kroll, R. Mansi, F. Braun, S. Dobitz, H. Maecke, H. Wennemers: In: J. Am. Chem. Soc. Band 135, 2013, S. 16793–16796.
- ^ C. Siebler, R. S. Erdmann, H. Wennemers, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 10340 – 10344.
- ^ M. R. Aronoff, J. Egli, M. Menichelli, H. Wennemers, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 3143–3146.
- ^ S. Corra, M. S. Shoshan, H. Wennemers, Curr. Opin., Chem. Biol., 2017, 40, 138–144.
- ^ M. S. Shoshan, T. Vonderach, B. Hattendorf, H. Wennemers, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 4901–4905.
- ^ U. Lewandowska, W. Zajaczkowski, S. Corra, J. Tanabe, R. Borrmann, E. M. Benetti, S. Stappert, K. Watanabe, N. A. K. Ochs, R. Schaeublin, C. Li, E. Yashima, W. Pisula, K. Müllen, H. Wennemers, Nat. Chem., 2017, 9, 1068–1072.
Linqe te jashtme[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
[[Kategoria:Njerëz që jetojnë]] [[Kategoria:Lindje 1969]]