Bovidët

Nga Wikipedia, enciklopedia e lirë
(Përcjellë nga Bovidae)
Jump to navigation Jump to search

Bovidët
Vargu kohor:
burdigalian – sot, 20–0 Ma
Early Miocene present
Bovidae-0001.jpg
Specie Bovidae – adaks, lopa, gazela, impala, antilopa afrikane, dhe mofloni
Klasifikimi shkencor
Mbretëria:
Filumi:
Klasa:
Rendi:
Infrarendi:
Familja:
Bovidae
Lloji i gjinisë
Bos
Nënfamiljet

Aepycerotinae (1 gjini)
Alcelaphinae (4 gjini)
Antilopinae (3 fise dhe 15 gjini)
Bovinae (3 fise dhe 10 gjini)
Caprinae (3 fise dhe 13 gjini)
Cephalophinae (3 gjini)
Hippotraginae (3 gjini)
Pantholopinae (1 gjini)
Peleinae (1 gjini)
Reduncinae (2 gjini)

Bovidae përbën një familje biologjike thundrake , ripërtypës vertebrorë që përfshin bizonët , buajt afrikan , buallicat , antilopat , delet , dhitë , buajt e myshqeve , dhe lopët . Një anëtar i kësaj familje quhet bovid . Me 143 specie ekzistuese dhe 300 lloje të njohura të zhdukura, familja Bovidae përbëhet nga tetë nënfamiljet kryesore përveç Peleinae dhe Pantholopinae të diskutueshme. Familja evoluoi 20 milion vjet më parë, në Miocenin e hershme .

Foshnjat tregojnë një ndryshim të madh në madhësi dhe gëzof nga të rriturit. Me përjashtim të disa formave shtëpiake , të gjithë bovidët meshkulljt kanë dy ose më shumë brirë , dhe në shumë specie, femrat gjithashtu posedojnë brirë. Madhësia dhe forma e brirëve ndryshojnë shumë, por struktura themelore është gjithmonë një ose më shumë çifte të zgjatjeve të thjeshta të eshtrave pa degë, shpesh që kanë një formë spirale, të përdredhur ose të drejta, secila e mbuluar në një këllëf të përhershëm të keratinës . Shumica e gjedhëve kanë 30 deri në 32 dhëmbë.

Shumica e gjedhëve janë lloje ditore . Aktiviteti shoqëror dhe ushqyerja zakonisht arrijnë kulmin gjatë agimit dhe muzgut. Bovidët zakonisht pushojnë para agimit, gjatë mesditës dhe pas errësirës. Ato kanë metoda të ndryshme të organizimit shoqëror dhe sjelljes shoqërore , të cilat klasifikohen në sjellje të vetmuar. Bovidët përdorin forma të ndryshme të komunikimit vokal, nuhatës dhe të prekjes. Shumica e specieve ushqehen dhe piqen në mënyrë alternative gjatë gjithë ditës. Ndërsa bovidët e vegjël ushqehen në një habitat të dendur dhe të mbyllur, speciet më të mëdha ushqehen me bimësi me fibra të lartë në kullota të hapura. Shumica e bovidëve janë poligjen. Bovidët e pjekur bashkohen të paktën një herë në vit dhe speciet më të vogla mund të bashkohen edhe dy herë. Në disa lloje, gjinjtë e posalindur mbeten të fshehur për një javë deri në dy muaj, duke u kujdesur rregullisht nga nënat e tyre.

Shumëllojshmëria më e madhe e bovidëve ndodhen në Afrikë . Përqendrimi maksimal i specieve është në savanat e Afrikës Lindore. Lloje të tjera të bovidëve gjithashtu ndodhen në Evropë, Azi dhe Amerikën e Veriut. Bovidae përfshin tre nga pesë gjitarët shtëpiak , përdorimi i të cilave është përhapur jashtë kufijve të tyre origjinal, përkatësisht lopët, dele dhe dhi. Produktet e bulmetit si qumështi , gjalpi dhe djathi prodhohen kryesisht nga lopët. Bovidët gjithashtu sigurojnë lëkurë , mish dhe gëzof .

Etimologjia[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Emri "Bovidae" u dha nga zoologu britanik John Edward Grey në 1821.[1]  Fjala "Bovidae" është ndërthurja e parashtesës bov- (me origjinë nga fjala latine bos ,"dem" ) dhe prapashtesa -idae .[2]

Takaonomia[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Familja Bovidae është vendosur në rendin Artiodaktila (i cili përfshin dythundrakët ). Ai përfshin 143 specie të gjalla, që përbëjnë gati 55% të thundrakëve , dhe 300 specie të njohura të zhdukura.[3]

Studimet molekulare kanë mbështetur në mënyrë monofile në familjen Bovidae (një grup i organizmave përfshin një specie stërgjyshore dhe të gjithë pasardhësit e tyre).[4][5] Numri i nënfamiljeve tek Bovidae është i diskutueshëm, me sugjerime të më shumë se dhjetë dhe sa më pak si dy nënfamilje.[5] Sidoqoftë, provat molekulare, morfologjike dhe fosile tregojnë ekzistencën e tetë nënfamiljeve të dallueshme: Aepycerotinae (që përbëhet vetëm nga impala), Alcelaphinae (antilopat afrikane), Antilopina (disa antilopa, gazelat dhe të afërm), Bovinae(lopët, buallicat, bizonët dhe antilopa të tjera), Caprinae (dhitë, delet, serout dhe të afërmit), Cephalophinae (duikerët), Hippotraginae (adaksin, oriksin dhe lloje të tjera) dhe Reduncinae (antilopat kob). Për më tepër, tre nënfamilje të zhdukura janë të njohura: Hypsodontinae (mes Miocenit), Oiocerinae ( Turolianin ) dhe nënfamilja Tethytraginae, e cila përmban Tethytragus (mes-Miocenit).[6][7]

Në vitin 1992, Alan W. Gentry i Muzeut të Historisë Natyrore, Londër, ndau tetë nënfamiljet kryesore të Bovidae në dy kada kryesore mbi bazën e historisë së tyre evolucionare: Boodontia, e cila përbënte vetëm Bovinae, dhe Aegodontia, e cila përbëhej nga pjesa tjetër e nënfamiljeve. Boodontët kanë dhëmbë disi primitivë , të ngjashëm me ato të lopëve, ndërsa aegodonët kanë dhëmbë më të përparuar si ato të dhive.[8]

Kundërshtimi ekziston për njohjen e Peleinae dhe Patholopinae, që përmban përgjithshmë Pelea dhe Pantholops , siç nënfamilje. Në vitin 2000, biologu amerikan George Schaller dhe paleontologjisti Elisabeth Vrba sugjeroi përfshirjen e Pelea në Reduncinae,[9] sepse kobi gri, është specie e vetme e Pelea , është shumë i ndryshëm nga kobët në morfologji.[10]   Pantholops , ishte klasifikuar më parë në Antilopina, por u vendos më vonë në nënfamiljen e vet, Pantholopinae. Sidoqoftë, analiza molekulare dhe morfologjike mbështet përfshirjen e Pantholops në Caprinae.[11]

Më poshtë është një kladogrami bazuar nga Gatesy et al. (1997) dhe Gentry et al. (1997)

Bovidae
Boodontia (Bovinae)

Tragelaphini (kudut, nialat etj.)The book of antelopes (1894) Tragelaphus angasi white background.png

Bovini (bizoni, buallica, lopa, etj.)Birds and nature (1901) (14562088237) white background.jpg

Aegodontia
Antilopinae

Antilopini (gazelat, springboku etj.)The book of antelopes (1894) Gazella thomsoni white background.png

Neotragini (dik-dikët etj.)The book of antelopes (1894) Madoqua phillipsi white background.png

Cephalophinae (duikers etc.)The book of antelopes (1894) Cephalophus natalensis white background.png

Reduncinae (kobi.)The book of antelopes (1894) Cobus defassa white background.png

Aepycerotinae (impala)The book of antelopes (1894) Aepyceros melampus white backround.png

Caprinae

Ovibovini (bualli i myshkut)

Caprini (dhitë,delet etj.)Walia ibex illustration white background.png

Hippotraginae (oriksi etj.)The book of antelopes (1894) Hippotragus niger I white background.png

Alcelaphinae (top etj.)The book of antelopes (1894) Bubalis busephalus white backround.png


Evolucioni[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Miocenei i hershëm[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Kafka e Eotragus sansaniensis , një specie e gjinisë së lashtë  Eotragus

Në fillim të Miocenit, bovidët filluan divergjencën e tyre nga cervidët (drerët) dhe girafidët . Bovidët më të hershme, ishin në Afrikë dhe Euroazi në pjesën e fundit të Miocenit të hershëm (20 Milion ) është konstatuar,duke treguar se ishin kafshë të vogla, disi të ngjashme me gazelat moderne , dhe me siguri jetonin në mjedise pyjore .[12] Eotragus , bovidi më i hershëm i njohur, peshonte 18 kg dhe ishte pothuajse i njëjtë me madhësinë e gazelës së Tompsonit .[13] Në fillim të historisë së tyre evolucionare, bovidët u ndanë në dy kadra kryesore: Boodontia (me origjinë Euroaziatike) dhe Aegodontia (me origjinë Afrikane). Kjo ndarje e hershme midis Boodontia dhe Aegodontia i është atribuar ndarjes kontinentale midis këtyre masave tokësore. Kur më vonë këto kontinente u ribashkuan, kjo pengesë u hoq, dhe secili grup u zgjerua në territorin e tjetrit.[14] Fiset Bovini dhe Tragelaphini ndryshuan në Miocenin e hershëm.[15] Bovidët dihet se kanë arritur në Amerikën në Pleistocenë duke kaluar urën tokësore të Beringit . [13]

Nënfamilja e tanishme e Alcelaphinae u shfaq në Pliocene . Lloji i zhdukur alcelafin Paramularius , i cili ishte i njëjti me madhësinë e kongonit , besohet të ketë ardhur në Pliocene, por u zhduk në Pleistocenin e mesëm .[5] Disa gjini të Hippotraginae janë të njohura që nga Plioceni dhe Pleistoceni. Kjo nënfamilje duket se ka devijuar nga Alcelaphinae në pjesën e fundit të Miocenit të hershëm.[15] Bovinae besohet të ketë devijuar nga pjesa tjetër e Bovidae në fillim të Miocenit .[16] Boselafini u zhduk në Afrikë në fillimin e poliocenit; fosilet e tyre të fundit u gërmuan brenda Langebaanweg (Afrika e Jugut) dhe Lothagam (Kenia). [17] Fosilet e hershme të antilopinëve janë nga Mioceni i mesëm, megjithëse studimet tregojnë ekzistencën e nënfamiljes nga Mioceni i hershëm. Specifikimi ka ndodhur në fisin Antilopini gjatë Miocenit të mesëm ose të vonë, kryesisht në Euroazi. Fisi Neotragini duket se janë shfaqur në Afrikë deri në fund të Miocenit, dhe ishte bërë e përhapur nga plioceni.[15]

Mioceni i vonë[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Në fund të Miocenit, rreth 10 milion vite më parë, bovidët u diversifikuan me shpejtësi , duke çuar në krijimin e 70 gjinive të reja.[13] Kjo shumllojshmëri i miocenit të vonë ishte pjesërisht sepse shumë bovidët u bënë përshtatje për habitatet më të hapura, me barishte. [12] Aepycerotinae së pari u shfaq në Miocenin e vonë, dhe nuk është vërejtur ndonjë ndryshim i rëndësishëm në madhësitë e impalës primitive dhe moderne. [18] Fosilet e ovibovinëve, një fis i Caprinae, në Afrikë datojnë nga Mioceni i vonë.[15] Fosilet e hershme të Hipotraginëve datojnë nga Mioceni i vonë, dhe u gërmuan nga vendet si Lothagam dhe Lugina e Awash . Fosilet e para afrikane të Reduncinae datojnë nga 6-7 miion vite më parë. [15] Peleinae ndoshta devijuan në mes të Miocenit.[19] Reduncinae and Peleinae probably diverged in the mid-Miocene.[5]

Anatomia[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Bovidët kanë brirë.

Të gjithë bovidët kanë forma të njëjta - një ose më shumë brirë (përgjithësisht të pranishëm tek meshkujt) menjëherë pas veshëve ovale ose të theksuar, një qafë dhe gjymtyrë të veçantë, dhe një bisht i ndryshëm në gjatësi dhe formë në mesin e specieve.[20] Shumica e bovidët shfaqin dimorfizëm seksual , me meshkuj zakonisht më të mëdhenj, si dhe më të rëndë se femrat. Dimorfizmi seksual është më i spikatur tek bovidët me madhësi mesatare dhe të mëdha. Të gjithë bovidët kanë katër gishtërinj në secilën këmbë - ato ecin me dy qendroret ( thundrat ), ndërsa dy pjesët e jashtme ( rrobat e vesë ) janë shumë më të vogla dhe rrallë prekin tokën.[3]

Bovidët tregojnë ndryshime të mëdha në madhësi: trupi mund të peshojë më shumë se 1000 kg dhe qëndrojnë 2-3 m i lartë në sup.[21] Buallica mund të jetë më i rëndi i bovidëve, dhe peshon 1.200 kg , edhe pse ajo është më e shkurtër se sa Gauri, duke qenë 2 m i gjatë. Antilopë mbretërore , në kontrast të mprehtë, është vetëm 25 cm i gjatë dhe peshon më së shumti 3 kg . [22]Klipspringeri , një antilopë e vogël, qëndron 45-60 cm në shpatullën dhe peshon vetëm 10-20 kg .[23]

Dallimet ndodhin në ngjyrimin e gëzofit, duke filluar nga një zbehje të bardhë (si oriksi arab ) në të zezë (si antilopa e zezë afrikane ).[24] [25] Sidoqoftë, zakonisht vërehen vetëm nuancat e ndërmjetme, si e murrmja dhe kafeja e kuqërremtë. [26] Në disa lloje, femrat dhe të miturit shfaqin një pallto me ngjyra të lehta, ndërsa ato të meshkujve errësohen me moshën. Si tek antilopat afrikane , palltot mund të jetë e shënuar me vija të spikatura ose të zbehta. Në disa lloje të tilla si adaksi , ngjyra e palltos mund të ndryshojë sipas stinës.[27] Gjëndra aromatike dhe gjëndra dhjamore janë shpesh të pranishme. [20]

Gemsboku ka shenja dukshëm në fytyrën e tij, të cilat fshehin syrin, dhe në këmbët e saj. Këto mund të kenë një rol në komunikim.  [28]

Disa lloje, të tilla si Gemsboku , antilopa Sablei , dhe gazela e Grantit ,mund të kamofloen. Shumë specie, të tilla si gazelat, mund të bëhen që të duken si bari i thatë, dhe kështu të përzihen në sfond, duke u kundërvënë .[29] Skicat e shumë bovidëve janë të ndara me ngjyrosje të guximshme përçarëse, modele fort të kundërta që ndihmojnë për të vonuar njohjen nga grabitqarët. Sidoqoftë, të gjithë Hippotraginae (përfshirë gemsboku) kanë trupa të zbehtë dhe fytyra me shenja të dukshme.[30] Zoologu Tim Caroe përshkruan këtë si të vështirë për tu shpjeguar, por duke pasur parasysh që speciet janë ditore, ai sugjeron që shenjat mund të funksionojnë në komunikim.[31] Ngjyrosja e fortë e kundërt e këmbëve është e zakonshme vetëm tek Bovidae, ku për shembull Bos , Ovis , bonteboku dhe gemsboku kanë këmbë të bardha. Përsëri, komunikimi është funksioni i mundshëm. [28]

Me përjashtim të disa formave primitive, të gjitha specie e bovidëve meshkujt kanë brirë, dhe në shumë specie, edhe femrat, posedojnë brirë. Madhësia dhe forma e brirëve ndryshojnë shumë, por struktura themelore është një çift zgjatimesh të thjeshta të eshtrave pa degë, shpesh që kanë një formë spirale, të shtrembëruar ose të rrjedhshme, secila e mbuluar në një këllëf të përhershëm të keratinës. Megjithëse brirët ndodhen në një çift të vetëm në pothuajse të gjitha llojet e bovidëve, ka përjashtime të tilla si antilopë me katër brirë [32] dhe delet e Jakobit .[33][34] Struktura unike e brirëve është e vetmja veçori morfologjike e paqartë e gjedhëve që i dallon ato nga pekoranët e tjerë .[35][36] Një lidhje e lartë ekziston midis morfologjisë së bririt dhe sjelljes luftarake të individit.[37] Për shembull, brirët e gjata janë të destinuara për mundje, ndërsa brirët e lakuar përdoren në mbrotje. Meshkujt me brirë të drejtuar nga brenda janë monogamë dhe vetmuar, ndërsa ata me brirë të drejtuar nga jashtë kanë tendencë të jenë poligjen . Këto rezultate ishin të pavarura nga madhësia e trupit.[38]

Zhvillimi i brirëve tek meshkuj ka qenë i lidhur me përzgjedhjen seksuale .[39][40] Brirët janë thumba të vogla në duikerët monogamë dhe antilopat e tjera të vogla, ndërsa në poligjen, ato janë të mëdha dhe të formuara hollësisht (për shembull në një strukturë spirale, si tek Elandi gjigant ). Kështu, në një farë mase, brirët përshkruajnë shkallën e konkurrencës midis meshkujve në një specie.[26] Sidoqoftë, prania e brirëve tek femra ka të ngjarë të jetë për shkak të seleksionimit natyror .[39][41] Brirët e femrave janë zakonisht më të vogla se ato të meshkujve, dhe ndonjëherë janë të një forme të ndryshme. Brirët e bovidëve femër besohet se kanë evoluar për mbrojtje kundër grabitqarëve ose për të shprehur territorin, pasi femrat jospitimprurëse, të cilat janë në gjendje të përdorin përzierien në naturë për mbrojtjen e grabitqarëve, shpesh nuk kanë brirë. Femrat zotërojnë brirë vetëm në gjysmën e gjinive të bovidëve, dhe femrat në këto gjini janë më të rënda se ato në pjesën tjetër. Femrat përdorin brirët kryesisht për thikë.[42]

Skeleti i bizonit amerikan ( Muzeu i Osteologjisë )

Anatomia[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Jastëku i dhëmbëve i një lope: Vini re mungesën e dhëmbëve të sipërm dhe qenëve dhe projeksionin e jashtëm të dhëmbëve të poshtëm.

Tek bovidët, metapodialët e tretë dhe të katërt kombinohen në kockën e topave . Ulna dhe kërci duke reduktuar, dhe të perziera me rrezen dhe këmbët, respektivisht. Skapula të gjata janë të pranishme, ndërsa klavikulat mungojnë. Duke qenë ripërtypës , stomaku përbëhet nga katër dhoma: rumen (80%), omasum , retikul dhe aboma . Ciliatët dhe bakteriet e rumenit fermenton komplekset e celulozë duke e kthyer në acide yndyrore, të cilat më pas thithen përmes murit të stomakut. Bovidët kanë një zorrë të gjatë të vogël ; gjatësia e zorrëve të lopëve është 29–49 m . Temperatura e trupit luhatet gjatë ditës; për shembull, tek dhitë temperatura mund të ndryshojë pak nga afro 37 ° C në mëngjes herët në 40 ° C pasdite. Temperatura rregullohet përmes djersitjes tek bagëtitë. Mushkëria e djathtë , e përbërë nga katër deri në pesë lobe , është rreth 1.5 herë më e madhe se e majta, e cila ka tre lobe.[3][20]

Dhëmbët[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Shumica e bovidëve kanë 30 deri në 32 dhëmbë. Ndërsa incizuesit e sipërm mungojnë, kaninat e sipërme ose zvogëlohen ose mungojnë. Në vend të incizuesve të sipërm, bovidët kanë një shtresë indi të trashë dhe të ashpër, të quajtur jastëk dhëmbësh , i cili siguron një sipërfaqe për të kapur barin dhe gjethet. Ata janë hypsodont dhe selenodont , që nga molarët dhe premolarët janë të ulëta kurorëzuar dhe formë hëne. Incizorët më të ulët dhe kanellat projektojnë përpara. Incizorët përcillen nga një hendek i gjatë pa dhëmbë, i njohur si diastema . Shumica e anëtarëve të familjes janë barngrënës , por shumica e duikerëve janë gjithëçkangrënës .[43] Ashtu si ripërtypësit e tjerë, bovidët kanë stomakë me katër koka, të cilat i lejojnë ata të tretin materialin bimor, siç është bari , që nuk mund të përdoret nga shumë kafshë të tjera. Ruminantët (dhe disa të tjerë si kangurët , lepujt dhe termitët ) janë në gjendje të përdorin mikroorganizma që jetojnë në zorrët e tyre për të shkatërruar celulozën nga fermentimi .[3]

Ekologjia dhe sjellja[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Gaiali

Bovidët kanë metoda të ndryshme të organizimit shoqëror dhe sjelljes shoqërore, të cilat klasifikohen në sjellje të vetmuar dhe gregare. Më tej, këto lloje secila mund të ndahet në sjellje territoriale dhe jokritike. Bovidët e vegjël si klipspringeri dhe oribi  në përgjithësi janë të vetmuar dhe territorial.[44] Ata mbajnë territore të vogla në të cilat anëtarët e tjerë të specieve nuk lejohen të hyjnë. Këto antilopa formojnë çifte monogame . Shumë lloje të tilla si dik-diku përdorin sekrecione feromone nga gjëndrat preorbital dhe nganjëherë jashtëshqitje, si dhe, për të shënuar territoret e tyre. Pasardhësit shpërndahen në kohën e adoleshencës dhe meshkujt duhet të fitojnë territore para bashkimit.Tragelafi është i vetmi bovid që është edhe i vetmuar dhe jo territorial. Kjo antilopë vështirë se tregon agresivitetin, dhe ka tendencë të izolohet ose të formojë tufa të lirshme, megjithëse në një habitat të favorshëm, disa tragelaf mund të gjenden mjaft afër njëri-tjetrit. [45]

Duke përjashtuar cefalofinatët (duikerët), tragelafinat (antilopat me brirë spirale) dhe neotraginat, shumica e bovidëve afrikanë janë territorial. Meshkujt detyrohen të shpërndahen kur arrijnë pjekurinë seksuale dhe duhet të formojnë territoret e tyre, ndërsa femrat nuk u kërkohet ta bëjnë këtë. Meshkujt që nuk mbajnë territore formojnë tufat universitare. Konkurrenca zhvillohet midis meshkujve për të fituar mbizotërim, dhe luftimet kanë tendencë të jenë më rigoroze në sezonet e kufizuara të ndeshjeve . Me përjashtim të meshkujve migratorë, meshkujt zakonisht mbajnë të njëjtin territor gjatë gjithë jetës së tyre. Disa individë meshkuj, të njohur si "meshkuj satelitorë", mund të lejohen në territoret e meshkujve të tjerë dhe duhet të presin derisa mashkulli kryesor të plaket, në mënyrë që ata të fitojnë territorin e tij. [46] Sezoni i dukjes është ku meshkujt mblidhen së bashku dhe shfaqin konkurrues ndaj bashkëshortëve të mundshëm, dihet se ekziston në mesin e topive dhe kobëve .[47] Tragelafët, bagëtitë, delet dhe dhitë janë gregare dhe jo territoriale. Në këto specie, meshkujt duhet të fitojnë dominim absolut mbi të gjithë meshkujt e tjerë, dhe luftimet nuk kufizohen vetëm në territore. Meshkujt, pra, kalojnë vite në rritjen e trupit.[26]

Aktiviteti[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Antilopa afrikane blu duke luftuar për mbizotërim

Shumica e bovidëve janë specie ditore, megjithëse disa të tilla si bualli janë përjashtime. Aktiviteti shoqëror dhe ushqyerja zakonisht arrijnë kulmin gjatë agimit dhe muzgut. Lopët zakonisht pushojnë para agimit, gjatë mesditës dhe pas errësirës. Gërshetimi zakonisht bëhet duke lëpirë me gjuhën. Rrallëherë antilopat rrokullisen në baltë ose pluhur. Antilopat afrikane dhe buallicat zakonisht shtrien në baltë, ndërsa topit fërkojnë kokën dhe brirët e tyre në baltë dhe më pas i shpartallojnë ato mbi trupat e tyre. Bovidët përdorin forma të ndryshme të komunikimit vokal, nuhatës dhe të prekshëm. Këto përfshijnë qëndrime të ndryshme të qafës, kokës, brirëve, flokëve, këmbëve dhe veshëve për të përcjellë eksitim seksual, gjendje emocionale ose alarmi. Bovidët zakonisht qëndrojnë të palëvizshëm, me kokë të lartë dhe me vështrim të ngulitur, kur ndiejnë rrezik. Disa si impala, kudu dhe elandët madje mund të kërcejnë në lartësi disa metra. Bovidët mund të zhurmojnë ose grinden për të paralajmëruar të tjerët dhe paralajmëruar grabitqarët. Bovidët të tillë si gazelat kërcejnë në përgjigje të grabitqarëve, duke bërë kërcime të larta në këmbët e ngurta, duke treguar sinqerisht të dy se grabitqari është parë, dhe se individi që kërcen është i fortë dhe nuk ia vlen të ndiqet.[48]

Kërcim nga një Springbok i ri ,sinjale ndershmërie ndaj grabitqarët si gepardët se është një përshtatje dhe të shpejtë individual, nuk ia vlen përpjekje për të kapur.

Në sezonin e çiftëzimit, meshkujt që lutojnë për t'ua bërë të njohur praninë e tyre grave. Buajt e myshqeve ulërin gjatë luftimeve mashkull me mashkull, dhe saigat meshkuj forcojnë ajrin përmes hundëve, duke prodhuar një zhurmë për të penguar meshkujt rivalë dhe për të tërhequr femrat. Nënat përdorin gjithashtu komunikim vokal për të gjetur viçat e tyre nëse ndahen. Gjatë luftimeve mbi mbizotërimin, meshkujt kanë tendencë të shfaqin veten në një pozicion të ngritur me një surrat të nivelit të lartë.[49][50]

Teknikat e luftimit ndryshojnë në mesin e familjeve dhe gjithashtu varen nga ndërtimi i tyre. Ndërsa lufta kongoni në gjunjë, të tjerët zakonisht luftojnë në të katër anët. Gazelet e madhësive të ndryshme përdorin metoda të ndryshme luftimi. Meshkujt e dhive dhe deleve qëndrojnë drejt dhe përplasen me njëri-tjetrin poshtë.Antilopat afrikane përdor kokën e fuqishme të kokës në përleshje agresive. Nëse brirët ngatërrohen, kundërshtarët lëvizin në mënyrë rrethore për t'i zhbllokuar ato. Buajt e myshqeve përplasen me njëri-tjetrin me shpejtësi të lartë. Si rregull, vetëm dy gjymtyrë të njëtrajtshme dhe të nivelit të mbrojtjes përfshihen në një luftë, e cila ka për qëllim të përcaktojë eprorin e të dyjave. Individët që janë dukshëm inferiorë ndaj të tjerëve do të largohen më shumë sesa të luftojnë; për shembull, meshkujt e papjekur nuk luftojnë me demat e pjekur. Në përgjithësi, bovidët drejtojnë sulmet e tyre në kokën e kundërshtarit dhe jo në trupin e tij. Brirët në formë S, të tilla si ato të impalës, kanë seksione të ndryshme që ndihmojnë në mbajtjen dhe goditjen me thikë. Luftimet serioze që çojnë në dëmtim janë të rralla.[26][49][51]

Dieta[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Bovidët janë barngrënës, ushqehen me bar, gjeth dhe produkte bimore.

Shumica e gjedhëve ushqehen dhe piqen në mënyrë alternative gjatë gjithë ditës. Ndërsa ato që ushqehen me ushqim të përqendruar dhe treten në interval të shkurtër, ushqyesit e zjarrit zgjasin intervale më të gjata. Vetëm specie të vogla si duikeri ushqehen disa orë gjatë ditës ose natës. Zakonet e të ushqyerit kanë të bëjnë me madhësinë e trupit; ndërsa bovidët e vegjël foragjeren në një habitat të dendur dhe të mbyllur, speciet më të mëdha ushqehen me bimësi me fibra të lartë në kullota të hapura. Nënfamiljet shfaqin strategji të ndryshme të të ushqyerit. Ndërsa speciet Bovina kullosin gjerësisht në bar të freskët dhe foragjere të shpërndarë, speciet Cephalophinae (me përjashtim të Sylvicapra ) kryesisht konsumojnë fruta. Speciet Reduncinae dhe Hippotraginae varen nga burimet e paqëndrueshme të ushqimit, por këto të fundit janë përshtatur posaçërisht në zonat e thata. Anëtarët e Caprinae, duke qenë ushqyes fleksibël, ushqejnë edhe në zona me produktivitet të ulët. Fiset Alcelaphini, Hippotragini, dhe Reduncini kanë përmasa të larta të monokotëve në dietat e tyre. Përkundrazi, Tragelaphini dhe Neotragini (me përjashtim të Ourebia ) ushqehen gjerësisht me lule .[52] Asnjë marrëdhënie e dukshme nuk ekziston midis madhësisë së trupit dhe konsumit të monocotëve.[53]

Riprodhimi[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Qengji pranë nënës së saj

Shumica e bovidëve janë poligjen. Në disa specie, individët janë monogamë, duke rezultuar në agresion minimale mashkull-mashkull dhe zgjedhje të zvogëluar për madhësinë e trupit në meshkuj. Kështu, dimorfizmi seksual pothuajse mungon. Femrat mund të jenë pak më të mëdha se meshkujt, ndoshta për shkak të konkurrencës midis femrave për blerjen e territoreve.[54][55] Ky është rasti tek duikerët dhe bovidët e tjerë të vegjël. Koha e marrë për arritjen e pjekurisë seksuale nga secili seks ndryshon gjerësisht midis bovidëve. Pjekuria seksuale madje mund të paraprihet ose të ndjekë çiftëzimin. Për shembull, meshkujt e impalës, edhe pse të pjekur seksualisht nga një vit, mund të çiftëzohen vetëm pas moshës katër vjeç.[56] Përkundrazi delet barbare femra mund të lindin pasardhës edhe para se të fitojnë pjekurinë seksuale.[57] Vonesa në pjekurinë seksuale tek meshkujve është më e dukshme në speciet seksuale me dimensione seksuale, ndoshta për shkak të konkurrencës midis meshkujve. Për shembull, femrat e antilopës afrikane blu bëhen të afta të riprodhohen brenda një ose dy vitesh nga lindja, ndërsa meshkujt bëhen të pjekur vetëm kur bëhen katër vjeç. [25]

Të gjithë bovidët bashkohen të paktën një herë në vit, dhe speciet më të vogla mund të bashkohen edhe dy herë. Stinët e çiftëzimit ndodhin zakonisht gjatë muajve me shi për shumicën e bovidëve. Si e tillë, shumimi mund të arrijë dy herë në rajonet ekuatoriale. Delet dhe dhitë shfaqin sezonalitet të mrekullueshëm të riprodhimit, në përcaktimin e të cilit cikli vjetor i fotoperiodit ditor luan një rol kryesor. Faktorë të tjerë që kanë një ndikim të rëndësishëm në këtë cikël përfshijnë temperaturën e rrethinës, statusin ushqyes, ndërveprimet shoqërore, datën e ndarjes dhe periudhën e laktacionit. Një studim i këtij fenomeni arriti në përfundimin se dhitë dhe delet janë mbarështues të ditës së shkurtër . Miftëzimi në shumicën e racave të deleve fillon në verë ose në fillim të vjeshtës.[58] Miftëzimi tek delet preket gjithashtu nga melatonin, që përparon fillimin e sezonit të mbarështimit;[59] dhe tiroksina , që përfundon sezonin e mbarështimit.[60] Estrusi zgjat më së shumti një ditë në gjedhë, me përjashtim të bovinëve dhe tragelafinëve. Me përjashtim të kongonit dhe topit, të gjithë bovidët mund të zbulojnë estrus tek femra duke testuar urinën duke përdorur organin vomeronasal . Pasi mashkulli të sigurohet se femra është në estrus, ai fillon shfaqjet e miqësisë; këto shfaqje ndryshojnë shumë nga marshimet e hollësishme midis specieve gregari deri te shuplaka e zjarrtë e organeve gjenitale femërore midis specieve të vetmuara. Femrat, fillimisht jo pranuese, në fund shoqërohen me mashkullin që ka arritur mbizotërimin ndaj të tjerëve. Receptiviteti shprehet me leje për montim nga mashkulli dhe duke lënë anash bishtin nga femra. Përpilimi në përgjithësi zgjat disa sekonda.[26][54]

Periudha e shtatzanisë ndryshon në mes të bovidëve – ndërsa shtatëzania e duikerit varion nga 120 deri në 150 ditë, shtatëzania e buallit afrikan varion nga 300 në 330 ditë. Zakonisht, lind një pasardhës i vetëm (binjakët janë më pak të shpeshtë) dhe ai është në gjendje të qëndrojë dhe të drejtohet vetë brenda një ore nga lindja. Në speciet monogame, meshkujt ndihmojnë në mbrojtjen e të rinjve të tyre, por nuk është kështu në speciet poligjene. Shumica e viçave të porsalindur mbeten të fshehura për një javë deri në dy muaj, të ushqyer rregullisht nga nënat e tyre. Në disa lloje të bovidëve, foshnjat fillojnë të ndjekin nënat e tyre menjëherë ose brenda disa ditësh, si tek impalat.  Bovid të ndryshme kanë strategji të ndryshme për mbrojtjen e të miturve. Për shembull, ndërsa nënat më të egra mbrojnë vetëm të rinjtë e tyre, buallicat shfaqin mbrojtje kolektive. Largimi i gjirit mund të ndodhë që deri dy muaj (si tek antilopat mbretërore) ose në fund të një viti (si në bualli i myshkut ).[54][55]

Jetëgjasia[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Shumica e bovidëve të egër jetojnë për 10 deri në 15 vjet. Speciet më të mëdha kanë tendencë të jetojnë më gjatë; për shembull, bizoni amerikan mund të jetojë deri në 25 vjet dhe gurii deri në 30 vjet. Jetëgjatësia mesatare e individëve shtëpiak është gati dhjetë vjet. Për shembull, dhitë kanë një jetëgjatësi mesatare prej 12 vjet. Zakonisht meshkujt, kryesisht në specie poligjen, kanë jetëgjatësi më të shkurtër se femrat. Kjo mund t'i atribuohet disa arsye: shpërndarje e hershme e meshkujve të rinj, luftime agresive mashkull-mashkull, prekshmëri ndaj grabitqeve (veçanërisht kur meshkujt janë më pak të shkathët, si kudut), dhe kequshqyerja (duke qenë në madhësi të madhe, mashkulli ka ushqye të lartë të kërkesave të cilat mund të mos plotësohen).[61][62]  Richard Despard Estes sugjeroi që femrat imitojnë karakteristikat sekondare seksuale të mashkullit si brirët për të mbrojtur pasardhësit e tyre nga meshkujt mbizotërues. Kjo veçori duket se është zgjedhur fuqimisht për të parandaluar vdekshmërinë e burrave dhe raportet e pabalancuara të seksit për shkak të sulmeve nga meshkujt agresivë dhe shpërndarjes së detyruar të meshkujve të rinj gjatë adoleshencës .[63]

Gama[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Elandi ndodhet në kullotat e Afrikës.

Shumica e specieve të larmishme të bovidëve ndodhin në Afrikë. Përqendrimi maksimal është në savanat e Afrikës Lindore. Në varësi të zakoneve të tyre të ushqyerjes, disa lloje kanë rrezatuar në një pjesë të madhe toke, dhe kështu vërehen disa ndryshime në morfologjinë e dhëmbëve dhe të gjymtyrëve. Duikerët banojnë në pyjet ekuatoriale të shiut, sitatunga ndodhen afër kënetave, kullotat e elandëve banojnë, springboku dhe oriksi ndodhen në shkretëtira, bongo dhe anoa jetojnë në pyje të dendura, dhe dhitë malore dhe takin jetojnë në lartësi të larta. Disa specie bovidësh ndodhen edhe në Evropë, Azi dhe Amerikën e Veriut. Delet dhe dhitë gjenden kryesisht në Euroazi, megjithëse delet barbare dhe stampekët përbëjnë një pjesë të faunës afrikane. Bualli i  myshkut kufizohet në tundrën arktike . Disa lloje të bovidëve janë zbutur nga njerëzit. Zbutja i dhive dhe deleve filloi 10 mijë vjet më parë, ndërsa lopët ishin zbutur rreth 7.5 mijë vjet më parë. [3][54]

Mardhëniet me njerëzit[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Zbutja e kafshëve[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Zebut në Mumbai

Zbutje e bovidëve ka kontribuar për të zhvendosur varësinë e qenieve njerëzore nga gjueti dhepërparimin e bujqësisë. Bovidae përfshin tre nga pesë barngrënës të mëdhenj shtëpiak, përdorimi i të cilave është përhapur jashtë kufijve të tyre origjinal, gjegjësisht bagëtitë, delet dhe dhitë; të gjithë janë nga Euroazia, dhe tani gjenden në të gjithë botën. Dy speciet e tjera janë kali dhe derri. Bovidët të tjerë të mëdhejn që janë zbutur, por që mbeten brenda vargjet e paraardhësve të tyre të egra janë buallica , jaku i zbutur (nga jaku i egër ), Zebu (nga auroku indian ), gaiali (nga gauri ) dhe lopa Bali (nga bantengu ).[54] Disa antilopat janë zbutur përfshirë oriksin , adaksit , elandët dhe konglonkët bubal të zhdukur  . Oriksët e Egjiptit të Lashtë, adaksët dhe konglokët bubal përshkruhen në mure të gdhendura.

Dëshmia më e hershme e zbutjes së bovidëve është që nga viti 8000 para Krishtit, duke sugjeruar që procesi filloi në Qipro dhe pellgun e Eufratit .[64]

Produktet e kafshëve[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Gëzofi Merino është më i vlerësuari, me shkëlqim dhe butësi të madhe.

Produktet e bulmetit të tilla si qumështi, gjalpi, gjiza, kos, dhalla dhe djathi prodhohen kryesisht nga lopët, megjithëse qumështi i deleve, dhisë, jakut dhe buallicës përdoret gjithashtu në disa pjesë të botës dhe për produktet e shijshme. Për shembull, qumështi i buallicës përdoret për të bërë mocarelaItali dhe ëmbëlsirë gulab jamun në Indi,[65] ndërsa qumështi i deleve përdoret për të bërë djathë blu Roquefort në Francë.[66] Mishi i viçit është një burim i shkëlqyeshëm i zinkut, selenit, fosforit, hekurit dhe vitaminës B.[67] Mishi i bizonit është më i ulët në yndyrë dhe kolesterol sesa viçi, por ka një përmbajtje më të lartë të proteinave.[68]

Lëkura e bovidëve është e ashpër dhe të qëndrueshme, me avantazhin shtesë se ajo mund të bëhet në lëkure të trashësi të ndryshme - nga lëkurë e butë veshje me lëkure këpuce. Ndërsa dhia dhe lëkura e lopës kanë një larmi të gjerë të përdorimit, lëkura e deleve është e përshtatshme vetëm për qëllime të veshjeve.[69] Leshi nga delja e Merino është më i miri dhe më i vlefshmi . Leshi i Merino është 3-5 i gjatë dhe shumë i butë. Leshi i trashë, duke qenë i qëndrueshëm dhe rezistent ndaj pilulave , përdoren për të bërë rroba të ashpra [70] dhe qilima.

Gotë-brir i bërë nga Brynjólfur Jónsson e Skarð, Islandë , 1598

Vakti i kockave është një pleh i rëndësishëm i pasur me kalcium, fosfor dhe azot , i efektshëm në heqjen e aciditetit të tokës .[71] Brirët e bovidëve janë përdorur si anije të pijshëm që nga lashtësia.[72]

Në kultutë[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Bovidae kanë paraqitur në histori që të paktën nga koha e fabulave të Aesopit nga Greqia e Lashtë rreth 600 pes. Përrallat nga Aesop përfshijnë Lopën dhe Delen , Frogun dhe kaun , dhe Ujku dhe Qengji .[73] Krijesa mitologjike Kimera, e përshkruar si një luan, me kokën e një dhie që buronte nga shpina, dhe një bisht që mund të mbaronte me kokën e gjarprit, ishte një nga pasardhësit e Typhon dhe Echidna dhe një motër e përbindësh të tillë si Cerberus dhe Hydra Lernaean .[74]

Referenca[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

  1. ^ Stampa:MSW3 Artiodactyla
  2. ^ "Bovidae". Merriam-Webster online dictionary. Marrë më 7 tetor 2014. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  3. ^ a b c d e Gomez, W.; Patterson, T. A.; Swinton, J.; Berini, J. "Bovidae: antelopes, cattle, gazelles, goats, sheep, and relatives". Animal Diversity Web. University of Michigan Museum of Zoology. Marrë më 7 tetor 2014. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  4. ^ Gatesy, J.; Amato, G.; Vrba, E.; Schaller, G. (1997). "A cladistic analysis of mitochondrial ribosomal DNA from the Bovidae". Molecular Phylogenetics and Evolution. 7 (3): 303–19. doi:10.1006/mpev.1997.0402. PMID 9187090. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  5. ^ a b c d Fernández, M. H.; Vrba, E. S. (2005). "A complete estimate of the phylogenetic relationships in Ruminantia: a dated species-level supertree of the extant ruminants". Biological Reviews. 80 (2): 269–302. doi:10.1017/S1464793104006670. PMID 15921052. S2CID 29939520. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  6. ^ Harrison, T. (2011). Paleontology and Geology of Laetoli Human Evolution in Context. Dordrecht: Springer. fq. 363–465. ISBN 978-9048-199-624. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  7. ^ Demiguel, D.; Sánchez, I. M.; Alba, D. M.; Galindo, J.; Robles, J. M.; Moyà-Solà, S. (2012). "First evidence of Azanza and Morales, 1994 (Ruminantia, Bovidae), in the Miocene of the Vallès-Penedès Basin (Spain)". Journal of Vertebrate Paleontology. 32 (6): 1457–62. doi:10.1080/02724634.2012.696082. S2CID 86664298. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  8. ^ Harrison, T. (1997). Neogene Paleontology of the Manonga Valley, Tanzania : A Window into the Evolutionary History of East Africa. New York: Plenum Press. fq. 113. ISBN 978-0-306-45471-4. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  9. ^ Vrba, E. S.; Schaller, G. (2000). Antelopes, Deer, and Relatives : Fossil Record, Behavioral Ecology, Systematics, and Conservation. New Haven: Yale University Press. ISBN 978-0300-081-428. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  10. ^ Stampa:MSW3 Artiodactyla
  11. ^ Stampa:MSW3 Artiodactyla
  12. ^ a b Savage, R.J.G.; Long, M.R. (1986). Mammal Evolution: an illustrated guide. New York: Facts on File. fq. 232–5. ISBN 978-0-8160-1194-0. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  13. ^ a b c Prothero, D. R.; Schoch, R. M. (2002). Horns, Tusks, and Flippers : the Evolution of Hoofed Mammals. Baltimore: Johns Hopkins University Press. fq. 87–90. ISBN 978-0-8018-7135-1. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  14. ^ Hassanin, D.; Douzery, E.J. (1999). "The tribal radiation of the family Bovidae (Artiodactyla) and the evolution of the mitochondrial cytochrome b gene" (PDF). Molecular Phylogenetics and Evolution. 13 (2): 227–43. doi:10.1006/mpev.1999.0619. PMID 10603253. Arkivuar nga origjinali (PDF) më 2011-07-20. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  15. ^ a b c d e Gilbert, W. H.; Asfaw, B. (2008). Homo Erectus : Pleistocene Evidence from the Middle Awash, Ethiopia. Berkeley: University of California Press. fq. 45–84. ISBN 978-0-520-25120-5. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  16. ^ F. Bibi (gusht 2013). "A multi-calibrated mitochondrial phylogeny of extant Bovidae (Artiodactyla, Ruminantia) and the importance of the fossil record to systematics". BMC Evolutionary Biology. 13: 166. doi:10.1186/1471-2148-13-16. PMC 3607928. PMID 23339550. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  17. ^ {{cite journal|last1=Geraads|first1=D.|last2=El Boughabi|first2=S.|last3=Zouhri|first3=S.|title=A new caprin bovid (Mammalia) from the late Miocene of Morocco|journal=Palaeontologica Africana|date=2012|issue=47|pages=19–

    Mioceni i hershëm[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

    Mioceni i mesëm shënoi përhapjen e bovidëve në Kinë dhe nënkontinentin Indian. Sipas Vrba, rrezatimi i nënfamiljes Alcelaphinae filloi në pjesën e fundit të Miocenit të mesëm. Fiset Caprinae ndoshta ndryshuan në Miocenin e mesme të hershme. Caprini u shfaq në Miocenin e mesme, dhe duket se janë zëvendësuar nga bovidët dhe cervidët e tjerë të Euroazis.<ref name=kingdon1989>Kingdon, J. (1989). East African Mammals: An Atlas of Evolution in Africa (Volume III, Part C). Chicago: University of Chicago press. fq. 1–33. ISBN 978-0-226-43724-8. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)

  18. ^ Stanley, S. M.; Eldredge, N. (1984). "Evolutionary Pattern and Process in the Sister-Group Alcelaphini-Aepycerotini (Mammalia: Bovidae)". Living Fossils. Springer. fq. 62–79. ISBN 978-1461-382-737. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  19. ^ Vrba, E. S.; Burckle, L. H.; Partridge, T. C.; Denton, G. H. (1995). Paleoclimate and Evolution, with Emphasis on Human Origins. New Haven: Yale University Press. fq. 24–5. ISBN 978-0300-063-486. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  20. ^ a b c Walton, D.W. (1989). Fauna of Australia (Volume 1B). Canberra: Australian Government Publication Service. fq. 1–14. ISBN 978-0644-060-561. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  21. ^ Hassanin, A. (2015). "Systematics and Phylogeny of Cattle". përmbledhur nga Garrick, D.; Ruvinsky, A. (red.). The Genetics of Cattle (bot. Second)). Oxfordshire, Boston: Cabi. fq. 1–18. ISBN 9781780642215. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  22. ^ Huffman, B. "Royal antelope". Ultimate Ungulate. Arkivuar nga origjinali më 16 dhjetor 2014. Marrë më 12 dhjetor 2020. |archiveurl= dhe |archive-url= është specifikuar më shumë se një herë (Ndihmë!); |archivedate= dhe |archive-date= është specifikuar më shumë se një herë (Ndihmë!); |accessdate= dhe |access-date= është specifikuar më shumë se një herë (Ndihmë!); Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  23. ^ Hildyard, A. (2001). Endangered Wildlife and Plants of the World. New York: Marshall Cavendish. fq. 769–70. ISBN 978-0-7614-7200-1. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  24. ^ Stampa:EOL
  25. ^ a b Lundrigan, B.; Bidlingmeyer, J. (2000). "Connochaetes gnou: black wildebeest". Animal Diversity Web. University of Michigan. Marrë më 2013-08-21. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  26. ^ a b c d e Estes, R. D. (2004). The Behavior Guide to African Mammals : Including Hoofed Mammals, Carnivores, Primates (bot. 4th)). Berkeley: University of California Press. fq. 7–25. ISBN 978-0-520-08085-0. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  27. ^ Krausman, P.R.; Casey, A.L. (2012). "Addax nasomaculatus". Mammalian Species. 807: 1–4. doi:10.1644/807.1. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  28. ^ a b Caro, Tim (2009). "Contrasting colouration in terrestrial mammals". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 364 (1516): 537–548. doi:10.1098/rstb.2008.0221. PMC 2674080. PMID 18990666. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  29. ^ Cott, H. B. (1940). Adaptive Coloration in Animals. London: Methuen. fq. 88 and plate 25. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  30. ^ Kiltie, R.A. (janar 1998). "Countershading: Universally deceptive or deceptively universal?". Trends in Ecology & Evolution. 3 (1): 21–23. doi:10.1016/0169-5347(88)90079-1. PMID 21227055. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  31. ^ Cott, H. B. (1940). Adaptive Coloration in Animals. London: Methuen. fq. 53. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  32. ^ Leslie, D. M.; Sharma, K. (25 shtator 2009). "Tetracerus quadricornis (Artiodactyla: Bovidae)". Mammalian Species. 843: 1–11. doi:10.1644/843.1. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  33. ^ E.C., Mungall (2007). Exotic Animal Field Guide : Nonnative Hoofed Mammals in the United States (bot. 1st)). College Station: Texas A&M University Press. fq. 197. ISBN 978-1-58544-555-4. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  34. ^ American Livestock Breeds Conservancy (2009). "Jacob Sheep". Pittsboro, North Carolina: American Livestock Breeds Conservancy. Marrë më 2011-05-05. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  35. ^ Bibi, F.; Bukhsianidze, M.; Gentry, A.; Geraads, D.; Kostopoulos, D.; Vrba, E. (2009). "The fossil record and evolution of Bovidae: state of the field". Palaeontologia Electronica. 12 (3): 10A. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  36. ^ Gatesy, J.; Yelon, D.; DeSalle, R.; Vrba, E. (1992). "Phylogeny of the Bovidae (Artiodactyla, Mammalia), based on mitochondrial ribosomal DNA sequences". Molecular Biology and Evolution. 9 (3): 433–446. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a040734. PMID 1584013. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  37. ^ Lundrigan, B. (1996). "Morphology of horns and fighting behavior in the family Bovidae". Journal of Mammalogy. 77 (2): 462–75. doi:10.2307/1382822. JSTOR 1382822. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  38. ^ Caro, T. M.; Graham, C. M.; Stoner, C. J.; Flores, M. M. (2003). "Correlates of horn and antler shape in bovids and cervids". Behavioral Ecology and Sociobiology. 55 (1): 32–41. doi:10.1007/s00265-003-0672-6. S2CID 12030618. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  39. ^ a b Bro-Jørgensen, J. (2007). "The intensity of sexual selection predicts weapon size in male bovids". Evolution. 61 (6): 1316–1326. doi:10.1111/j.1558-5646.2007.00111.x. PMID 17542842. S2CID 24278541. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  40. ^ Ezenwa, V. (2008). "Horns honestly advertise parasite infection in male and female African buffalo". Animal Behaviour. 75 (6): 2013–21. doi:10.1016/j.anbehav.2007.12.013. S2CID 49240459. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  41. ^ Stankowich, T.; Caro, T. (2009). "Evolution of weaponry in female bovids". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 276 (1677): 4329–34. doi:10.1098/rspb.2009.1256. PMC 2817105. PMID 19759035. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  42. ^ Packer, C. (1983). "Sexual Dimorphism: The Horns of African Antelopes". Science. 221 (4616): 1191–3. Bibcode:1983Sci...221.1191P. doi:10.1126/science.221.4616.1191. PMID 17811523. S2CID 37000507. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  43. ^ Janis, C.; Jarman, P. (1984). Macdonald, D. (red.). The Encyclopedia of Mammals. New York: Facts on File. fq. 498–9. ISBN 978-0-87196-871-5. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  44. ^ Wyatt, T. D. (2003). Pheromones and Animal Behaviour: Communication by Smell and Taste. Cambridge: Cambridge University Press. fq. 97. ISBN 978-0-521-48526-5. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  45. ^ Ciszek, D. "Bushbuck". Animal Diversity Web. University of Michigan Museum of Zoology. Marrë më 28 tetor 2014. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  46. ^ T. L., Newell. "Waterbuck". Animal Diversity Web. University of Michigan Museum of Zoology. Marrë më 28 tetor 2014. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  47. ^ Lott, Dale F. (1991). Intraspecific Variation in the Social Systems of Wild Vertebrates. Cambridge University Press. fq. 37. ISBN 978-0521370240. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  48. ^ Bigalke, R.C. (1972). "Observations on the behaviour and feeding habits of the springbok Antidorcas marsupialis". Zoologica Africana. 7 (1): 333–359. doi:10.1080/00445096.1972.11447448. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  49. ^ a b Parker, S.P. (1990). Grzimek's Encyclopedia of Mammals (Volume 5) (bot. 1st)). New York: McGraw-Hill Publishing. fq. 288–324, 338–9, 354–5, 432–3, 444–5, 460–1, 482–3. ISBN 9780079095084. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  50. ^ Czaplewski, N. J.; Ryan, J. M.; Vaughan, T. A. (2011). Mammalogy (bot. 5th)). Sudbury: Jones and Bartlett Publishers. ISBN 9780763762995. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  51. ^ Post, E.; Forchhammer, M. C (korrik 2008). "Climate change reduces reproductive success of an Arctic herbivore through trophic mismatch". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 363 (1501): 2367–2373. doi:10.1098/rstb.2007.2207. PMC 2606787. PMID 18006410. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  52. ^ Gagnon, M.; Chew, A.E. (maj 2000). "Dietary preferences in extant African Bovidae". Journal of Mammalogy. 81 (2): 490–511. doi:10.1644/1545-1542(2000)081<0490:DPIEAB>2.0.CO;2. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  53. ^ Sponheimer, M.; Lee-Thorp, J.A.; DeRuiter, D.J.; Smith, J.M.; van der Merwe, N.J.; Reed, K.; Grant, C.C.; Ayliffe, L.K.; Robinson, T.F. (2003). "Diets of Southern African Bovidae: Stable Isotope Evidence". Journal of Mammalogy. 84 (2): 471–9. doi:10.1644/1545-1542(2003)084<0471:DOSABS>2.0.CO;2. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  54. ^ a b c d e Feldhamer, George A.; Drickamer, Lee C.; Vessey, Stephen H.; Merritt, Joseph F.; Krajewski, Carey (2007). Mammalogy: Adaptation, Diversity, Ecology. Johns Hopkins University Press. fq. 519–522. ISBN 978-0-8018-8695-9. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  55. ^ a b Krebs, J.R.; Davies, N.B. (1997). Behavioural Ecology: An Evolutionary Approach (bot. 4th)). Wiley-Blackwell. ISBN 9780865427310. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  56. ^ Estes, R. D. (2004). The Behavior Guide to African Mammals : Including Hoofed Mammals, Carnivores, Primates (bot. 4th)). Berkeley: University of California Press. fq. 158–66. ISBN 978-0-520-08085-0. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  57. ^ Gray, Gary G.; Simpson, C. David (1980). "Ammotragus lervia". Mammalian Species. 1980 (144): 1–7. doi:10.2307/3504009. JSTOR 3504009. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  58. ^ Rosa, H.J.D.; Bryant, M.J. (2003). "Seasonality of reproduction in sheep". Small Ruminant Research. 48 (3): 155–71. doi:10.1016/S0921-4488(03)00038-5. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  59. ^ Chemineau, P.; Pelletier, J.; Guérin, Y.; Colas, G.; Ravault, J.P.; Touré, G.; Almeida, G.; Thimonier, J.; Ortavant, R. (1988). "Photoperiodic and melatonin treatments for the control of seasonal reproduction in sheep and goats". Reproduction, Nutrition, Development. 28 (2B): 409–22. doi:10.1051/rnd:19880307. PMID 3413339. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  60. ^ Prendergast, B. J.; Mosinger, B.; Kolattukudy, P. E.; Nelson, R. J. (2002). "Hypothalamic gene expression in reproductively photoresponsive and photorefractory Siberian hamsters". Proceedings of the National Academy of Sciences. 99 (25): 16291–6. Bibcode:2002PNAS...9916291P. doi:10.1073/pnas.232490799. PMC 138604. PMID 12456888. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  61. ^ Owen-Smith, N. (1993). "Comparative mortality rates of male and female kudus: the costs of sexual size dimorphism". Journal of Animal Ecology. 62 (3): 428–40. doi:10.2307/5192. JSTOR 5192. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  62. ^ Toigo, C.; Gaillard, J.M. (2003). "Causes of Sex-Biased Adult Survival in Ungulates: Sexual Size Dimorphism, Mating Tactic or Environment Harshness?". Oikos. 101 (2): 376–84. doi:10.1034/j.1600-0706.2003.12073.x. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  63. ^ Estes, R.D. (1991). "The significance of horns and other male secondary sexual characters in female bovids". Applied Animal Behaviour Science. 29 (1–4): 403–51. doi:10.1016/0168-1591(91)90264-X. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  64. ^ Zeder, M. A. (2006). Documenting Domestication : New Genetic and Archaeological Paradigms. Berkeley, California: University of California Press. fq. 317. ISBN 978-0520246386. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  65. ^ Phelan, Benjamin; Phelan, Benjamin (24 korrik 2013). "Others' Milk". Slate.com. Marrë më 10 tetor 2014. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  66. ^ Hughes, Tom; Hughes, Meredith Sayles (2005). Gastronomie!: Food Museums and Heritage Sites of France. Bunker Hill Publishing. fq. 19. ISBN 978-1-59373-029-1. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  67. ^ "Beef, lean organic". WHFoods. 18 tetor 2004. Marrë më 1 prill 2015. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  68. ^ "| National Bison Association". Bisoncentral.com. Arkivuar nga origjinali më janar 20, 2011. Marrë më 1 prill 2015. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  69. ^ Veldmeijer, A. J.; Harris, S. (2014). Why Leather?: The Material and Cultural Dimensions of Leather. Sidestone Press. fq. 31–6. ISBN 9789088902611. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  70. ^ "Merino Sheep in Australia". Arkivuar nga origjinali më 2006-11-05. Marrë më 1 prill 2015. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  71. ^ Kolay, A. K. (2007). Manures and fertilizers. New Delhi: Atlantic Publications. fq. 98. ISBN 978-8126908103. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  72. ^ Vi, E. (1975). "Germanic glass drinking horns". Journal of Glass Studies. 17: 74–87. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  73. ^ "Aesop's Fables". Aesop's Fables. Arkivuar nga origjinali më 16 tetor 2014. Marrë më 10 tetor 2014. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  74. ^ Peck. "Entry:Chimaera". Marrë më 31 mars 2015. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)</ref Delet, sinonim i dhisë në mitologjinë kineze, është kafsha e tetë e zodiakut kinez dhe një simbol i devotshmërisë filiale.<ref name=eberhard>Eberhard, W. A Dictionary of Chinese Symbols: Hidden Symbols in Chinese Life and Thought. London: Routledge. ISBN 978-0-415-00228-8. Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)

External links[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]